EMA empfiehlt Valneva’s inaktivierten COVID-19 Impfstoff.

2022-06-23T18:05:50+02:00June 23rd, 2022|

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Marktzulassung für Valnevas inaktivierten COVID-19-Ganzvirusimpfstoffkandidaten VLA2001 zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen im Alter von 18 bis 50 Jahren in Europa empfohlen. [...]